单项选择题
医疗器械经营企业发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即有关部门报告，下列哪个部门不属于此处的“有关部门”。（）
A.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 B.卫生主管部门 C.医疗器械不良事件监测技术机构 D.国家食品药品监督管理总局
单项选择题 依据《医疗器械生产监督管理办法》，医疗器械生产企业出厂的医疗器械必须附有？（）
单项选择题 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。
单项选择题 医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回决定的，应当在（）天内，通知到相关经营企业和使用单位。
