单项选择题 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。

单项选择题 医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回决定的，应当在（）天内，通知到相关经营企业和使用单位。

单项选择题 根据《医疗器械召回管理办法》，未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于（）罚款。