black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

填空题

记录填写的任何更改都应当签注()和(),并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明()。

【参考答案】

姓名,日期,更改的理由

相关考题

填空题 记录应当保持清洁,不得()和()。

填空题 分发、使用的文件应当为批准的(),已撤销的或旧版文件除留档备查外,不得在工作现场出现。

填空题 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当(),不能()。

All Rights Reserved 版权所有©PP题库网库(pptiku.com)

备案号:湘ICP备14005140号-5

经营许可证号:湘B2-20140064