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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

配制的培养基应当进行(),并有相关记录。应当有培养基使用记录;

【参考答案】

适用性检查

相关考题

填空题 应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下,在接收或使用前,还应当对试剂进行()或其他检验;

填空题 标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和(),并有标化记录;

填空题 如果不影响留样的包装完整性,保存期间内至少应当每年对留样进行一次(),如有异常,应当进行彻底调查并采取相应的处理措施;

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