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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

物料的质量标准一般应当包括:物料的基本信息;取样、检验方法或相关操作规程编号;定性和定量的限度要求;();()。

【参考答案】

贮存条件和注意事项;有效期或复验期

相关考题

填空题 记录填写的任何更改都应当签注()和(),并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明()。

填空题 记录应当保持清洁,不得()和()。

填空题 分发、使用的文件应当为批准的(),已撤销的或旧版文件除留档备查外,不得在工作现场出现。

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