单项选择题
对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营企业应向社会公告,主动收回()。
单项选择题 经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()。
单项选择题 诊断试剂经营企业(批发)申办人在取得《药品经营许可证》后,应根据《药品管理法实施条例》第十三条规定,在规定时间内向发证部门申请()认证。
单项选择题 诊断试剂经营企业应有质量管理人员2人。1人为();1人为主管检验师。