判断题
药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
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判断题 SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起,SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
判断题 B型ADR是指非剂量相关、与药理学、作用无关,与用药时间有关,发生率低、死亡率高的ADR
判断题 A型ADR是指与剂量、药理作用有关,发生率高、死亡率低的ADR。