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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

分装前应加强核对,防止错批或混批。分装规格或()相同而品名不同不得在()分装。

【参考答案】

制品颜色;同室同时

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填空题 用于特定病原体(HIV、HBV、HCV及梅毒螺旋体)标记检查的()试剂,应当获得药品监督管理部门()并经生物制品()检定合格。

填空题 混合后血浆应当按()规定进行取样、检验,并符合要求。如检验不符合要求,则混合血浆()用于生产,应当予以()。

填空题 应当定期对破袋、融浆的生产过程进行(),并对混合血浆进行()检查,以尽可能降低()微生物污染。

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