单项选择题
《药品注册核查工作程序（试行）》要求核查中心于现场核查前（）通知申请人和被核查单位；有因检查可不提前通知申请人和被核查单位。
A.5日B.3日C.7日
单项选择题 对于严重不良反应报告（含死亡病例报告）、非预期不良反应报告中缺失的信息应进行（）。
单项选择题 疑似不良反应信息收集应有（）。
单项选择题 持有品种较（）、销售量（）的持有人是常规检查重点考虑因素。
