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药事管理学

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单项选择题

对于严重不良反应报告(含死亡病例报告)、非预期不良反应报告中缺失的信息应进行()。

A.随访
B.调查
C.确认
D.补全

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单项选择题 疑似不良反应信息收集应有()。

单项选择题 持有品种较()、销售量()的持有人是常规检查重点考虑因素。

单项选择题 持有人应当报告患者使用药品出现的怀疑与药品存在相关性的(),其中包括可能因药品质量问题引起的或可能与超适应症用药、超剂量用药等相关的反应。

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