单项选择题
对于严重不良反应报告(含死亡病例报告)、非预期不良反应报告中缺失的信息应进行()。
A.随访B.调查C.确认D.补全
单项选择题 疑似不良反应信息收集应有()。
单项选择题 持有品种较()、销售量()的持有人是常规检查重点考虑因素。
单项选择题 持有人应当报告患者使用药品出现的怀疑与药品存在相关性的(),其中包括可能因药品质量问题引起的或可能与超适应症用药、超剂量用药等相关的反应。