填空题 每批器材应标明生产（）、批号、有效期及生产企业。使用前应（）检查，有（）不得使用。

填空题 一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，均应保证（）无菌、无热原。每批器材需检查（）细菌内毒素含量，应符合要求。

填空题 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用（）《药品生产企业许可证》和（）产品批准文号。