单项选择题 对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业，药品监督管理部门应（）不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。

单项选择题 药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当发出告诫信，并依据风险相应采取（）控制措施。

单项选择题 药品安全性和有效性信息的变更，以及药品说明书安全性相关信息的变更均属于（）。