单项选择题
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
A.县级以上食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理总局
单项选择题 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
单项选择题 境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。
单项选择题 第（）类医疗器械实行备案管理。
