单项选择题
疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
单项选择题 临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，（）并注明日期
单项选择题 医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行
单项选择题 第二类疫苗由（）疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本*行政区域的接种单位
