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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物料或转移到本企业另一生产场地的物料可以(),()应当说明理由并有正式记录。

【参考答案】

免检;免检

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填空题 熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。

填空题 任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质(液体或气体)应当经过()或()处理。

填空题 在验证和生产过程中,用于监测或记录的温度探头与用于()的温度探头应当分别设置,设置的位置应当通过()确定。

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