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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境,在静态条件下,此环境的()和()均应当达到标准,在动态条件下,此环境的()应当达到标准。

【参考答案】

悬浮粒子;微生物;微生物

相关考题

填空题 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有()级空气风淋装置,人员着装应当符合()级洁净区的式样,该设备至少应当安装在()级洁净区环境中。

填空题 在正常的生产操作监测外,可在()、()或()等操作完成后增加微生物监测。

填空题 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险。

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