问答题
省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作？
负责本行政区域内生产注射剂、放射性药品、国家规定的生物制品企业药品GMP认证的初审工作；负责其他药品生产企业的药品GMP......
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问答题 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任？
问答题 某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
问答题 药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
