单项选择题 仿制药应当与被仿制药具有同样的（）。

单项选择题 药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请（）。

单项选择题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。