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单项选择题
药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）
A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
B.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
C.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案
D.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案 -
单项选择题
药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）
A.审查批准
B.发放《许可证》
C.形式审查
D.样品检验 -
单项选择题
医疗机构设立（），应当提出申请，经审核批准，取得《医疗机构制剂许可证》
A.制剂室
B.药剂科
C.检验科
D.放射科
