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单项选择题
按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第二类、第三类 -
单项选择题
医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款
A.1至3万元
B.3万元以下
C.3至5万元C.5万元以下 -
单项选择题
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地（）。
A.县（市）（食品）药品监督管理部门
B.地市（食品）药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
