相关考题
-
单项选择题
申请注册或者办理备案的资料应当使用（）。
A.中文
B.英文
C.法文
D.中文或原文 -
单项选择题
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
A.县级以上食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理总局 -
单项选择题
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
A.县级以上食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理总局
