相关考题
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单项选择题
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
A.县级以上食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理总局 -
单项选择题
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
A.县级以上食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理总局 -
单项选择题
境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。
A.县级以上食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理总局
