单项选择题
医疗器械临床试验应当在批准后（）内实施；逾期未实施的，原批准文件自行废止，仍需进行临床试验的，应当重新申请。
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
单项选择题 申请注册或者办理备案的资料应当使用（）。
单项选择题 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
单项选择题 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
