单项选择题
申请注册或者办理备案的资料应当使用（）。
A.中文 B.英文 C.法文 D.中文或原文
单项选择题 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
单项选择题 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
单项选择题 境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。
