单项选择题
申请变更药品()的,药品的生产场地、处方、生产工艺、质量标准等应当与原药品一致。
A.名称B.批量C.持有人D.受让方
单项选择题 ()负责组织制定药品上市后变更管理规定、有关技术指导原则和具体工作要求,负责药品上市后注册管理事项变更的审批及境外生产药品变更的备案、报告等管理工作。
单项选择题 ()是药品上市后变更管理的责任主体。
单项选择题 药品监管部门未及时削除监督管理区域内药品安全隐患,但未达到情节较重的程度,应当给予直接负责的主管人员和其他直接责任人员()处分。