单项选择题
对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门过着接受委托的设区的高级（食品）药品监督管理机构发现申请材料存在可以当场更正的错误的，（）申请人当场更正。
A.必须让
B.应当允许
C.绝对不允许
D.以上都不对
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
申请《医疗器械企业许可证》应当具备的条件：（）。
A.民经营规模和经营范围社会党适应的相对独立的经营场所
B.具有与规模和经营范围社会党适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品我要求的储存设施、设备
C.应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等
D.以上都是 -
单项选择题
可以由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款的情形是（）。
A.第一类医疗器械生产企业未按规定向（食品）药品监督管理部门书面告知的
B.未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的
C.在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械的
D.以上都是 -
单项选择题
涂改、倒卖、出租或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》的，由县级以上（食品）药品监督管理部门责令其改正，可以并处（）罚款。
A.1万元
B.1万元以上3万元以下
C.3万元
D.3万元以上
